三聚氰胺（Melamine）快速檢測試劑盒

產(chǎn)品型號：

所屬分類：獸 藥 殘 留 ,激素類ELISA快速檢測試劑盒

產(chǎn)品時間：2024-08-18

簡要描述：三聚氰胺（Melamine）快速檢測試劑盒可檢樣本:牛奶、組織、蛋類、飼料在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物三聚氰胺將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗三聚氰胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物三聚氰胺的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物三聚氰胺的含量。

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三聚氰胺

快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物三聚氰胺將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗三聚氰胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物三聚氰胺的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物三聚氰胺的含量。

二、試劑盒特性

• 試劑盒靈敏度：   0.5ppb
• 孵育溫度：       25℃
• 孵育時間：       30min～15min
• 樣本檢測下限

生鮮乳、液態(tài)奶 ···································  5 ppb

酸奶、奶粉 ········································  10ppb

• 交叉反應率

三聚氰胺  ·········································  100%

• 樣本回收率

生鮮乳、液態(tài)奶 ···························   90% ±25%

酸奶、奶粉 ·································   80% ±25%

三、試劑盒組成

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標儀、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：單道 20µl～200µl、單道100µl～1000µl、多道 30～300 µl

五、樣本前處理步驟

• 樣本處理前須知

（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。

（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

• 需配置的試劑

試劑1：樣本提取液

   將20X樣本提取液與去離子水1:19稀釋備

   用。

試劑2：樣品稀釋液

   將5X樣品稀釋液與去離子水1:4稀釋備用。

• 樣本處理：

（a）牛奶（純牛奶、生鮮乳等液體奶）樣本處理

• 取新鮮的牛奶樣本50µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1倍 

備注：較為粘稠的酸奶、煉乳制品無法使用此方法檢測。

（b）奶粉樣本處理

• 取1g新鮮奶粉樣本于50ml離心管中；加入10ml樣本提取液，渦旋振蕩3min，4000r/min以上，室溫離心10min；
• 取上層50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  10倍 

（c）酸奶樣本處理

• 取1g新鮮酸奶樣本于10ml/15ml/50ml離心管中；加入5ml樣品稀釋液，渦旋振蕩1min，靜置10min；
• 取上層50µl液體用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):  5倍 

六、 酶標免疫分析程序:

• 測定前應須知：

• 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
• 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
• 在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的*性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
• 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

• 操作步驟：

• 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
• 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
• 配液：將15ml 20X濃縮洗滌液用去離子水稀釋至800ml。
• 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
• 加標準品/樣品50µl/孔到各自的微孔中，加入酶標記物50µl/孔，然后再加入抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，25℃環(huán)境中反應30min。
• 將孔內(nèi)液體甩干，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板5～6次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
• 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。
• 測定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，5min內(nèi)讀數(shù)），測定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含三聚氰胺量成負相關。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標準液吸光度值分別是：0ppb為2.043； 0.5ppb為1.554；1.5ppb為1.015；4.5ppb為0.474；13.5ppb為0.151；40.5ppb為0.055。則樣本1的濃度范圍是4.5ppb～13.5ppb；樣本2的濃度范圍是1.5ppb～4.5ppb，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中三聚氰胺實際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標，以三聚氰胺標準品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中三聚氰胺實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。

八、 注意事項

• 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
• 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
• 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。
• 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
• 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時，表示試劑可能變質(zhì)。
• 該試劑盒*反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質(zhì)期

• 儲藏條件：試劑盒于2～8℃保存，不要冷凍。
• 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結(jié)果，請放心使用。

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