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呋喃妥因代謝物

快速檢測(cè)試紙條使用說明書

【規(guī)格】

96條/盒

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

本產(chǎn)品適用于組織（包括禽畜肌肉、魚蝦蟹等水產(chǎn)品肌肉）中的呋喃妥因代謝物殘留，操作簡(jiǎn)便，靈敏度高。

【樣本檢測(cè)限】

0.5ng/g（0.5ppb）

【生產(chǎn)日期及批號(hào)】

    詳見包裝袋和外包裝盒。

【檢測(cè)原理】

呋喃妥因代謝物快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的呋喃妥因代謝物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，進(jìn)而封閉金標(biāo)抗體上呋喃妥因的抗原結(jié)合位點(diǎn)，阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上呋喃妥因代謝物蛋白偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本中呋喃妥因代謝物含量高于或等于檢測(cè)*，檢測(cè)線（T線）無(wú)紅色條帶出現(xiàn)或顯色弱于C線，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，當(dāng)樣本中無(wú)呋喃妥因代謝物或是含量低于檢測(cè)*，檢測(cè)線（T線）顯色深于C線或于C線顯色一致，結(jié)果為陰性。

【產(chǎn)品組成】

【液體配制】

    0.1M 磷酸氫二鉀溶液：將1M磷酸氫二鉀溶液用去離子水按1:9進(jìn)行稀釋。

【樣本預(yù)備】

   組織

1、 取3 g已均質(zhì)好的組織樣本于50 ml離心管中，加入6 ml 去離子水、750 μl 1M鹽酸和300 μl衍生化試劑，振蕩混合2 min，置于60℃水浴鍋內(nèi)水浴30min。

2、加入7.5 ml 0.1M磷酸氫二鉀溶液、600 μl 1M 氫氧化鈉振蕩混合1min ,加入10 ml乙酸乙酯，振蕩混合1min，4000 r/min離心10 min。

3、  取5 ml上層液至玻璃管內(nèi)，于56℃氮?dú)饬骰蚩諝饬飨麓蹈伞?/span>

4、 加入2 ml正己烷，先將殘余物*振蕩溶解（若未*溶解，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不穩(wěn)定），再加入0.6 ml樣品稀釋液，振蕩混勻約30 s，靜置，待其分層，吸去上清（若出現(xiàn)乳化，4000 r/min 離心5 min）。

5、 吸取200 μl下層液（水層）待檢（盡量避免吸到上層液）。

【檢測(cè)步驟】

1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。

2、從試劑筒中取出試紙條，在一小時(shí)內(nèi)使用。3、吸取200ul待檢樣品于微孔中，抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻，肉眼觀察無(wú)固形物。

4、室溫（20~25℃）下進(jìn)行第一步孵育，并計(jì)時(shí)5min。

5、將試紙條插入微孔中，印有“MAX"線端朝下，室溫（20~25℃）下進(jìn)行第二步孵育。

6、5~8min后從微孔中取出試紙條，根據(jù)示意圖進(jìn)行結(jié)果判讀，其它時(shí)間判讀無(wú)效。

【結(jié)果判定】

1、陰性：T線顯色明顯深于C線或與C線無(wú)明顯差異；表明樣本中不含有呋喃妥因代謝物或是含量低于檢測(cè)限；

2、陽(yáng)性：T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色；表明樣本中呋喃妥因代謝物含量高于或等于檢測(cè)限；

3、無(wú)效：質(zhì)控線（C線）與檢測(cè)線（T線）均無(wú)紅色條帶出現(xiàn)或者質(zhì)控線（C線）無(wú)紅色條帶出現(xiàn)但檢測(cè)線（T線）有紅色條帶出現(xiàn)；說明此試紙條已失效、過期，或操作不當(dāng)，需另做一次測(cè)試。如果持續(xù)發(fā)生，請(qǐng)與本公司聯(lián)系。

【特異性】

本產(chǎn)品與呋喃唑酮代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃西林代謝物均無(wú)交叉反應(yīng)。

【注意事項(xiàng)】

1、試紙條在室溫下一次性使用；切勿使用過期的試紙條。

2、一次性塑料滴管不可重復(fù)使用，以免出現(xiàn)交叉污染。

3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面；避免陽(yáng)光直射和風(fēng)扇直吹。

4、檢測(cè)時(shí)請(qǐng)佩戴手套。

5、試驗(yàn)遇到任何問題，請(qǐng)與供應(yīng)商聯(lián)系。

【結(jié)果判定示意圖】

 【儲(chǔ)存條件及有效期】

1、2～8℃密封、干燥、避光存放；切勿冷凍。

2、有效期為12個(gè)月。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：