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磺胺五合一快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
更新時(shí)間:2020-08-11 點(diǎn)擊量:1935

 

磺胺五合一

快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

一、原理

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物磺胺類藥物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗磺胺類藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物磺胺類藥物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物磺胺類藥物的含量。

二、試劑盒特性

  • 試劑盒靈敏度:   1ppb
  • 孵育溫度:       25
  • 孵育時(shí)間:       30min~15min

樣本檢測(cè)下限

 織(  測(cè)   法)  ·············   1ppb

 織(  測(cè)   法)  ··············   5 ppb

  ··············································   1ppb

  、 尿   ······························   4 ppb

      ······································   20 ppb

交叉反應(yīng)率

磺胺嘧啶(SDSDZ  ·····················  100.0%

磺胺間甲氧嘧啶/磺胺六甲氧嘧啶(SMM····97.6%

磺胺甲噁唑(SMZ  ····························  100%

磺胺噻唑(ST  ································  195.0%

磺胺甲基嘧啶(SM1   ························   92%

樣本回收率

   、尿 樣、牛   ···············   85% ±25%

 蜜、血   ···························   80% ±23%

三、試劑盒組成

1

微量測(cè)試孔

每條8孔,一板12條

2

標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶

(1ml/瓶)

0ppb

1ppb

3ppb

9ppb

27ppb

81ppb

3

酶標(biāo)記物

7ml

紅色帽

4

抗體工作液

7ml

藍(lán)色帽

5

底物A液

7ml

白色帽

6

底物B液

7ml

黑色帽

7

終止液

7ml

黃色帽

8

20X濃縮洗滌液

40ml

白色帽

9

20X濃縮復(fù)溶液

50ml

透明帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

      劑:乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷、正己烷、Na2HPO4·12H2O、一水合檸檬酸、濃鹽酸、NaOH

五、樣本前處理步驟

  • 樣本處理前須知

a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  • 樣本前處理需配制:

配液1   0.2M NaOH溶液

稱取0.8gNaOH用去離子水100ml溶解。

配液2   0.5M鹽酸溶液

4.3ml鹽酸加入去離子水定容至100ml混勻。

配液3   Na2HPO4-檸檬酸緩沖液

稱取19.85gNa2HPO4·12H2O與9.3g一水合檸檬酸,加去離子水定容至1L混勻

配液4   乙腈-二氯甲烷混合溶液:

         V乙腈V二氯甲烷  =  1 : 4

配液5   樣本復(fù)溶液:

20X濃縮復(fù)溶液用去離子水119稀釋。

  • 樣本處理:

a)組織高檢測(cè)限處理方法一

  • 2.0±0.05g 均質(zhì)過的組織樣本于50ml離心管中;加入6ml乙酸乙酯,振蕩2min,4000r/min以上,15離心10min;
  • 3ml清澈有機(jī)相至干燥容器中,50-60氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?/span>
  • 1ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,加入正己烷1ml?;旌?/span>30s,4000r/min以上15離心5min;去除上層正己烷;
  • 取下層50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1 

b)組織高檢測(cè)限處理方法二

1、稱2.0±0.05g 均質(zhì)過的組織樣本于50ml離心管中;

2、加入乙腈-二氯甲烷混合溶液8ml,振蕩5min,4000r/min以上,15℃離心10min;

3、取4ml有機(jī)相至干燥器中,56℃氮?dú)獯蹈?旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干;

4、用1ml樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,加入正己烷1ml混合30s,4000r/min以上15℃離心5min

5、去除上層正己烷,取下層50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù) 1 

   注:此方法與喹諾酮類組織前處理方法二合一。

c)組織低檢測(cè)限處理方法

  • 2.0±0.05g 均質(zhì)過的組織樣本于50ml離心管中;加入8ml 樣本復(fù)溶液,震蕩2min4000r/min以上,15離心10min
  • 50µl液體用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):  5 

d)血清處理方法

  • 將血樣本于室溫放置30min,于10,4000r/min以上離心10min,分離出血清或過濾血清;
  • 1ml血清,加入3ml 樣本復(fù)溶液混合,混合30s
  • 50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  4 

e)蜂蜜處理方法

  • 稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中,加入1ml 0.5M 鹽酸溶液置于37環(huán)境中30min;
  • 分別加入2.5ml 0.2M NaOH溶液和3ml Na2HPO4-檸檬酸緩沖液,再加入4ml乙酸乙振蕩2min4000r/min以上室溫離心10min;
  • 2ml上層有機(jī)相50-60下氮?dú)獯蹈?,?/span>0.5ml 樣本復(fù)溶液復(fù)溶,混合30s;

4、 50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1  

f)尿液處理方法

  • 3ml樣本復(fù)溶液1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合,混合30s;
  • 50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  4

g)牛奶處理方法

  • 1ml牛奶樣本用樣本復(fù)溶液119v/v)稀釋(即20µl牛奶+380µl 樣本復(fù)溶液),混合30s
  • 50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  20

六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

  • 測(cè)定前應(yīng)須知:
  • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。
  • 使用之后立即將所有試劑放回28。
  • ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
  • 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
  • 操作步驟:
  • 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
  • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8
  • 配液:將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌
  • 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
  • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25環(huán)境中反應(yīng)30min。
  • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
  • 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。
  • 測(cè)定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè),5min內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔OD值。

七、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.243 1ppb1.816;3ppb1.4159ppb0.74;27ppb0.313;81ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是27ppb81ppb;樣本2的濃度范圍是3ppb9ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中磺胺類藥物實(shí)際濃度。

2、定量分析

1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第-—個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光%)=

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以磺胺類藥物標(biāo)準(zhǔn)品濃ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中磺胺類藥物實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

八、 注意事項(xiàng)

  • 室溫低于25或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
  • 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
  • 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
  • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
  • 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
  • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
  • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
  • 該試劑盒*反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

  • 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于28保存,不要冷凍。
  •  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

 

 

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務(wù)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

蛋白雙向(2-D)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh)

蛋白質(zhì)純化

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測(cè)

動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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